2 Sabotages contre la médecine naturelle : homéopathie, compléments alimentaires
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2 Sabotages contre la médecine naturelle : homéopathie, compléments alimentaires
http://www.alternativesante.fr/coupdegueule/deux-sabotages-contre-la-medecine-naturelle/
L’HOMÉOPATHIE, SABOTÉE, N’EST PLUS EFFICACE
Voici plus de 15 ans que je constate une perte régulière de la valeur des produits homéopathiques, alors que curieusement très peu d’homéopathes se posent des questions. Certains mettent la baisse d’efficacité sur le dos de l’intoxication générale des gens et la baisse de leurs défenses immunitaires.
Si certains détracteurs en viennent à dire que l’homéopathie n’est que de la bobothérapie, je suis de plus en plus d’accord avec eux, à la différence près que je dis » est devenue de la bobothérapie « .
La liste des sabotages est longue. Je n’évoquerai ici que les principaux.
Des souches mères trop souvent douteuses
En ce qui concerne l’approvisionnement en plantes pour teinture-mères, des herboristes chevronnés m’ont rapporté qu’ils se voient refuser des cueillettes de souche biodynamique avec garantie d’espèce confirmée au profit des récoltes venant de Turquie, des pays de l’Est ou du Tiers-Monde, avec tous les risques d’erreurs que cela comporte en raison du personnel non qualifié utilisé, des pollutions de toutes sortes et, pour enfoncer le clou, ces plantes sont souvent ionisées (à la radioactivité gamma), en vue d’une éternelle conservation. Les prix d’achat offerts sont alors dérisoires, prétendant portant offrir une qualité équivalente avec des récoltes bio. Enfin les teintures mères qui sont faites à partir de plantes sèches (mortes) sont les plus utilisées alors que les alcoolatures mères issues de plantes fraîches sont négligées.
La loi scandaleuse de la chauffe
Depuis plus de 15 ans, nous nous étions aperçus que l’organothérapie était devenue, à part effet Placebo, d’une inefficacité de plus en plus évidente, et pour cause, une nouvelle réglementation obligeant à une chauffe à 90° de toute souche d’origine organique animale ou humaine, ceci pour des raisons fallacieuses de sécurité prophylactique, fournissant ainsi de l’homéopathie » de pot-au-feu « .
Je rappelle que l’une des méthodes pour effacer les mémoires homéopathiques est de chauffer à 70°. Je n’ai entendu à l’époque aucune voie de syndicats professionnels de santé s’élever.
Il y a des années, un ami de Genève m’avait déjà dit qu’il n’avait plus aucun résultat sur ses sciatalgies avec » Nerf sciatique 9CH dose » (produit français), alors qu’en une seule prise identique du produit suisse, il était soulagé immédiatement. Les exemples sont multiples. Aussi, la longue liste d’organothérapie que j’avais éditée dans le Manuel du nouveau thérapeute, il y a 30 ans, est devenue obsolète depuis longtemps.
En 1999, le problème s’est encore aggravé puisque partout dans l’Union Européenne, l’obligation de la chauffe a été portée à 131°. La France a été le premier pays européen qui avec le zèle de Boiron a inauguré ce sabotage scandaleux. L’on comprend mieux quand on sait que les capitaux Boiron ont été repris par Rhône Poulenc…..Il ne restait que la Suisse et un peu la Belgique qui résistaient. Depuis, avec le temps, les derniers bastions de résistance ont cédé, même la Suisse qui ne fait pourtant pas partie de l’U E.
L’organothérapie est une technique homéopathique facile d’emploi, qui a donné d’excellents résultats pendant plus d’un siècle. On ne compte pas les services qu’ont pu rendre :
Axe cortico-hypothalamique dans les troubles psychosomatiques
Artère coronaire contre l’angine de poitrine
Bulbinum dans les insomnies
Cardia pour les hernies hiatales
Coeur total dans les pathologies cardiaques
Cartilago dans l’arthrose
Cortex cérébral pour les troubles de la mémoire
Diencéphale dans le stress
Ganglions sympathiques dans les troubles du système neuro-végétatif
Glandes mammaires pour les mastoses et l’allaitement
Hypothalamus dans les troubles de l’appétit
Muqueuse colon pour la colite
Muqueuse gingivale dans les gingivites
Ovarium pour les dysménorrhées
Placentine dans les maladies infectieuses
Vaisseaux lymphatiques en cas d’œdème…
Mais maintenant ce n’est plus que de l’illusion, et beaucoup d’homéopathes semblent encore l’ignorer.
Pour les biothérapiques, ça se complique encore
Les nosodes étant des exsudats pathologiques, les mesures de sécurité prophylactique sont encore renforcées. Il s’agit de :
Tuberculinum TR, et aviaire pour le terrain tuberculinique
Luesinum pour le terrain luétique (miasmes syphilitiques)
Medorrhinum pour la sycose, vieillissement accéléré (miasme blennorragique)
Psorinum pour les psoriques (difficultés à éliminer)
Colibacillinum pour la cystite colibacillaire
Anthracinum pour les anthrax
Parathyphoïdinum B pour les diarrhées graves et toxicoses du nourrisson
Pyrogénium pour les fièvres, suppurations
Sérum anti-colibacillaire pour les dépressions nerveuses
Sérum de Yersin pour les fortes grippes
VAB pour la désintoxication du BCG.
Ici, les formes liquides sont interdites, sauf en ampoules stériles. On se demande pourquoi puisque, après la chauffe, tout est cuit. Par ailleurs, à partir de 12CH,ou 24 DH (dilution de 10 puissance 23) il n’y a plus de molécules de base, et donc encore moins d’agrégats moléculaires que sont les virus et les bactéries.
L’auto-isothérapie interdite
Cette technique très simple consiste à fabriquer de l’homéopathie à partir d’un exsudat personnel (ex : urine, selles, salive, expectoration, pus, placenta après accouchement, etc.) ; elle s’applique de la même façon aux animaux. Dans les tranchées de la guerre 14/18, on faisait aux soldats atteints de dysenterie de l’iso diarrhée qu’ils nommaient plaisamment » merdorrhinum » , avec simplement une petite bouteille et de l’eau courante ; et çà marchait ! L’auto-iso a accumulé pendant des décennies tant de succès au début du 20ème siècle que la dictature pharmaceutique un peu inquiète a décidé dans les années 35/36 de faire disparaître toutes les archives et études concernant ce procédé. En 2001, le coup final a été porté : toutes les unités de laboratoire qui fabriquaient des auto isothérapies ont été obligées de fermer cette activité.
J’explique en détail dans mon » petit répertoire d’homéopathie courante « (éd. Guy Trédaniel) comment procéder vous-même pour élaborer facilement ces remèdes personnalisés à la carte.
Y a-t-il encore de l’homéopathie quelque part ?
Il se dit que l’homéopathie en Allemagne est de meilleure qualité que la française.
En France, il y a des spécialisées de renom – citer leur nom les mettrait en danger (publicité interdite). Mais soyons clair, fabriquer de la bonne homéopathie comme il y a 50 ans est illégal et puni par la loi (des grands labos pharmaco chimiques).
La sécu préfère rembourser à coup de milliards des médicaments inefficaces et dangereux voire mortels en dépit des scandales récurrents qui filtrent dans les medias, plutôt que des remèdes économiques qui ont fait leurs preuves publiques pendant un siècle et demi et qui n’ont jamais tué personne.
Michel Dogna
—————————————————————————–
DEUXIÈME SABOTAGE :
LE 14 DÉCEMBRE,
LES COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES ONT ÉTÉ RÉDUITS AU MUTISME
Depuis le 14 décembre, la sève de bouleau ne permettra plus officiellement de drainer et détoxiquer l’organisme comme l’ont observé des générations d’hommes et de femmes.
Depuis le 14 décembre, le ginseng ne combattra plus la fatigue et le stress comme en atteste la tradition chinoise et des études scientifiques.
Depuis le 14 décembre, la gelée royale ne servira plus à rien… Comme tous les produits de la ruche !
Exit aussi les vertus de l’argile verte ou des antioxydants.
A partir de ce vendredi 14 décembre, les fabricants ne peuvent même plus apposer la mention » Pro-biotiques » sur leurs emballages, cette dénomination signifiant » favorable à la vie « , ce qui est déjà en soi une allégation pour ceux qui nous gouvernent en Europe. On dira donc tout simplement : » ferments lactiques « .
Les étiquettes valsent
Le véritable motif de ce changement ? Ces allégations de santé n’ont pas été retenues par l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Donc elles ne sont pas inscrites sur les registres communautaires des allégations autorisées.
Or le règlement 432/2012 de la Commission européenne du 16 mai dernier interdit à compter du 14 décembre 2012 toute allégation de santé non autorisée dans le domaine alimentaire. Pour les allégations dans l’univers hétéroclite du complément alimentaire, où l’on compte une myriade d’entreprises (plus de 400), pour la plupart sans marge de manœuvre, ce règlement revient quasiment à effacer toute information sur les produits.
La cure d’amaigrissement commence…
Somme toute, ce règlement part d’une bonne intention : il vise à assurer la sécurité du consommateur. Et à écarter définitivement les brebis galeuses qui nous vendent, à coups de fausses promesses, des produits bidon.
Hélas, c’était sans compter sur la lourdeur, la complexité et l’absurdité du dispositif mis en place qui propose un registre de 222 allégations génériques autorisées sur les vitamines et les oligo-éléments (grosse littérature scientifique oblige) ainsi qu’une poignée d’allégations pour le reste, genre » les pruneaux favorisent le transit » (pour la petite histoire, cette allégation a d’abord été retoquée avant d’être repêchée sous la risée…).
Un second registre, dit des allégations spécifiques, devra être enrichi par les industriels, preuves scientifiques à l’appui.
La Commission a donc reçu des Etats membres des listes rassemblant plus de 44 000 allégations. Pas moins. Elle n’en a retenu que 4 200, étudié près la moitié et 90% des avis sont négatifs. Quant aux allégations concernant les plantes, elles se comptent pour l’instant sur les doigts d’une main. Pas plus.
Alors demain, tout cela ne sera encore que théorie pour beaucoup de petits producteurs ou fabricants de compléments alimentaires qui, tout à leur passion d’artisan ou de petit entrepreneur, ne sont pas vraiment au courant de la réglementation ou n’ont pas eu le temps de s’y préparer.
Comment auraient-ils pu le faire en 6 mois alors qu’ils fabriquent leurs produits de 1 à 3 ans à l’avance (les « dates limites » en attestent) ?
Quelques PME, selon mes informations, ont cependant réussi l’exploit et seront » aux normes » avant la fin de l’année, aux prix d’efforts disproportionnés. Les plus gros fabricants, eux, ont payé des experts à coups de dizaines de milliers d’euros, mobilisé des équipes pour se mettre en conformité avec la réglementation autant sur leurs produits que sur leurs sites ou leurs catalogues. Ainsi, dès demain, l’éleuthérocoque ou le sabal par exemple, apparaîtront sur les différents supports de ces entreprises sous leur simple appellation : au consommateur de savoir à quoi ça sert.
On cherche à casser le marché
Voilà comment on casse un marché qui représente 1 milliard d’euros de ventes en 2012 rien qu’en France et 11 milliards en Europe.
Voilà comment on gaspille : des centaines de milliers de packaging ont dû être envoyées, ou vont l’être, à la benne pour que les produits soient reconditionnés en bonne et due forme, avec la bonne étiquette. Rien que ça, c’est 15% du chiffre d’affaires du marché à la poubelle… Tout ça parce que la Commission européenne n’a pas laissé suffisamment de temps aux entreprises du secteur pour s’organiser.
Tout ça aussi parce qu’en France, contrairement à des pays comme la Belgique – ce n’est qu’un exemple –, la DGCCRF (répression des fraudes) reste totalement silencieuse et n’a officiellement pas accordé de période de tolérance aux fabricants, ce qui serait teinté de bon sens économique. Ceux-ci ne savent d’ailleurs même pas à quelle sauce ils vont être mangés s’ils se font prendre par l’étiquette…
Et comment va-t-on vendre ces tisanes ou gélules pour la plupart si précieuses si on ne peut se prévaloir d’un effet bénéfique sur tel ou tel aspect de notre santé ? Si on ne peut même plus s’en référer à cette formidable chaîne de connaissances que nous ont légué nos ancêtres ? Ces connaissances sont parfois confirmées par la science mais trop souvent avec une vue parcellaire et réductrice qui hypothèque toute allégation de santé.
Réponse de la Commission aux acteurs du complément alimentaire : faites des études cliniques. C’est sur cette base en effet que les allégations spécifiques seront ou non retenues. Des études cliniques dont le niveau de preuve n’est même pas encore bien défini mais qui se rapprochent de celles que l’on réalise pour obtenir l’AMM d’un médicament.
Et une étude clinique coûte au bas mot 300 000 euros. Admettons que l’ingrédient nécessite 3 études cliniques, avec le montage du dossier, cela revient à 1 million d’euros, pour des entreprises dont le chiffre d’affaires moyen, comme le révèle le Syndicat français des professionnels du complément alimentaire (Synadiet), ne dépasse pas les 3,5 millions d’euros. Qui va débourser 1 million d’euros pour démontrer que la propolis est un puissant antiseptique renforçant les défenses immunitaires ? Voilà un non-sens à maints égards et une méthodologie bien peu appropriée concernant des produits aux usages séculaires ou aux vertus empiriques vérifiées par des millions et des millions de personnes.
Le résultat de ce non-sens, c’est que ce dispositif ne peut que favoriser les grandes entreprises, celles qui disposent de grands moyens techniques et financiers, notamment celles de l’industrie pharmaceutique qui s’intéressent déjà de près au secteur en vendant des compléments alimentaires bourrés de conservateurs et d’excipients douteux dans les officines.
Une preuve s’il en fallait : la reconnaissance par l’Europe des allégations portant sur les vitamines et oligoéléments commence déjà à provoquer une ruée à l’échelle mondiale. Il y a 15 jours, coup sur coup, le puissant chimiste Reckitt Benckiser (Woolite, Harpic, Cillit Bang… Nurofen, Strepsils, Gaviscon…) a racheté le spécialiste américain des vitamines Schiff Nutrition pour 1,4 milliards de dollars après avoir surenchéri sur une offre de Bayer tandis que le champion de la chimie lourde BASF s’est offert pour 664 millions d’euros le fabricant d’Omega 3 norvégien Pronova BioPharma.
Du tout bon pour ces compagnies : les vitamines pèsent pour 50% du marché des compléments alimentaires en Europe et les allégations sur les oméga 3 – gros marché également – ont été autorisées.
Ce mouvement de concentration a déjà débuté en France. Alléchés par un marché florissant (où les marges des entreprises dépassent parfois les 50% !), Sanofi a par exemple racheté il y a quelque temps Oenobiol et Nestlé et l’Oréal se sont associés sur la marque Innéov.
Le festin va commencer
En voulant renforcer la sécurité et protéger l’intérêt du consommateur, l’Europe donne un coup d’arrêt à tout un secteur, fini les nouveautés, fini les nouvelles découvertes. Ce n’est pas demain que l’on découvrira donc un nouveau ginseng ou une nouvelle rhodiola.
L’offre de compléments alimentaires va se réduire comme une peau de chagrin et les ventes pourraient chuter de 50% à terme pour les fabricants les plus fragiles.
» On est en train de tuer un nouveau marché, de tuer la créativité, et ce qui est plus grave, tout une continuité de savoir « , assure l’herboriste Jean-François Astier, gérant de Natura Mundi. Et d’ajouter : » Nous sommes face à un train lancé à grande vitesse et on ne pourra pas l’arrêter. On peut éventuellement lui proposer de s’aiguiller différemment, c’est tout « .
Alors en attendant d’hypothétiques initiatives réellement favorables à notre santé, la seule manière de faire face est de s’inspirer du marché des graines : on n’a pas le droit de les vendre, mais on a le droit de se les échanger. Faute d’informations sur les étiquettes, pour savoir ce que l’on consomme pour entretenir sa santé, il va falloir plus que jamais écouter les anciens, s’informer, lire, échanger sur les marchés, dans les boutiques, dans les stages ou sur les réseaux sociaux.
Puisse cette lettre hebdomadaire contribuer à cette transmission des savoirs et à cet échange, au même titre que Plantes & Santé, Principes de Santé et toutes les revues dédiées à la santé naturelle à votre disposition.
Dominique Vialard
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L’HOMÉOPATHIE, SABOTÉE, N’EST PLUS EFFICACE
Voici plus de 15 ans que je constate une perte régulière de la valeur des produits homéopathiques, alors que curieusement très peu d’homéopathes se posent des questions. Certains mettent la baisse d’efficacité sur le dos de l’intoxication générale des gens et la baisse de leurs défenses immunitaires.
Si certains détracteurs en viennent à dire que l’homéopathie n’est que de la bobothérapie, je suis de plus en plus d’accord avec eux, à la différence près que je dis » est devenue de la bobothérapie « .
La liste des sabotages est longue. Je n’évoquerai ici que les principaux.
Des souches mères trop souvent douteuses
En ce qui concerne l’approvisionnement en plantes pour teinture-mères, des herboristes chevronnés m’ont rapporté qu’ils se voient refuser des cueillettes de souche biodynamique avec garantie d’espèce confirmée au profit des récoltes venant de Turquie, des pays de l’Est ou du Tiers-Monde, avec tous les risques d’erreurs que cela comporte en raison du personnel non qualifié utilisé, des pollutions de toutes sortes et, pour enfoncer le clou, ces plantes sont souvent ionisées (à la radioactivité gamma), en vue d’une éternelle conservation. Les prix d’achat offerts sont alors dérisoires, prétendant portant offrir une qualité équivalente avec des récoltes bio. Enfin les teintures mères qui sont faites à partir de plantes sèches (mortes) sont les plus utilisées alors que les alcoolatures mères issues de plantes fraîches sont négligées.
La loi scandaleuse de la chauffe
Depuis plus de 15 ans, nous nous étions aperçus que l’organothérapie était devenue, à part effet Placebo, d’une inefficacité de plus en plus évidente, et pour cause, une nouvelle réglementation obligeant à une chauffe à 90° de toute souche d’origine organique animale ou humaine, ceci pour des raisons fallacieuses de sécurité prophylactique, fournissant ainsi de l’homéopathie » de pot-au-feu « .
Je rappelle que l’une des méthodes pour effacer les mémoires homéopathiques est de chauffer à 70°. Je n’ai entendu à l’époque aucune voie de syndicats professionnels de santé s’élever.
Il y a des années, un ami de Genève m’avait déjà dit qu’il n’avait plus aucun résultat sur ses sciatalgies avec » Nerf sciatique 9CH dose » (produit français), alors qu’en une seule prise identique du produit suisse, il était soulagé immédiatement. Les exemples sont multiples. Aussi, la longue liste d’organothérapie que j’avais éditée dans le Manuel du nouveau thérapeute, il y a 30 ans, est devenue obsolète depuis longtemps.
En 1999, le problème s’est encore aggravé puisque partout dans l’Union Européenne, l’obligation de la chauffe a été portée à 131°. La France a été le premier pays européen qui avec le zèle de Boiron a inauguré ce sabotage scandaleux. L’on comprend mieux quand on sait que les capitaux Boiron ont été repris par Rhône Poulenc…..Il ne restait que la Suisse et un peu la Belgique qui résistaient. Depuis, avec le temps, les derniers bastions de résistance ont cédé, même la Suisse qui ne fait pourtant pas partie de l’U E.
L’organothérapie est une technique homéopathique facile d’emploi, qui a donné d’excellents résultats pendant plus d’un siècle. On ne compte pas les services qu’ont pu rendre :
Axe cortico-hypothalamique dans les troubles psychosomatiques
Artère coronaire contre l’angine de poitrine
Bulbinum dans les insomnies
Cardia pour les hernies hiatales
Coeur total dans les pathologies cardiaques
Cartilago dans l’arthrose
Cortex cérébral pour les troubles de la mémoire
Diencéphale dans le stress
Ganglions sympathiques dans les troubles du système neuro-végétatif
Glandes mammaires pour les mastoses et l’allaitement
Hypothalamus dans les troubles de l’appétit
Muqueuse colon pour la colite
Muqueuse gingivale dans les gingivites
Ovarium pour les dysménorrhées
Placentine dans les maladies infectieuses
Vaisseaux lymphatiques en cas d’œdème…
Mais maintenant ce n’est plus que de l’illusion, et beaucoup d’homéopathes semblent encore l’ignorer.
Pour les biothérapiques, ça se complique encore
Les nosodes étant des exsudats pathologiques, les mesures de sécurité prophylactique sont encore renforcées. Il s’agit de :
Tuberculinum TR, et aviaire pour le terrain tuberculinique
Luesinum pour le terrain luétique (miasmes syphilitiques)
Medorrhinum pour la sycose, vieillissement accéléré (miasme blennorragique)
Psorinum pour les psoriques (difficultés à éliminer)
Colibacillinum pour la cystite colibacillaire
Anthracinum pour les anthrax
Parathyphoïdinum B pour les diarrhées graves et toxicoses du nourrisson
Pyrogénium pour les fièvres, suppurations
Sérum anti-colibacillaire pour les dépressions nerveuses
Sérum de Yersin pour les fortes grippes
VAB pour la désintoxication du BCG.
Ici, les formes liquides sont interdites, sauf en ampoules stériles. On se demande pourquoi puisque, après la chauffe, tout est cuit. Par ailleurs, à partir de 12CH,ou 24 DH (dilution de 10 puissance 23) il n’y a plus de molécules de base, et donc encore moins d’agrégats moléculaires que sont les virus et les bactéries.
L’auto-isothérapie interdite
Cette technique très simple consiste à fabriquer de l’homéopathie à partir d’un exsudat personnel (ex : urine, selles, salive, expectoration, pus, placenta après accouchement, etc.) ; elle s’applique de la même façon aux animaux. Dans les tranchées de la guerre 14/18, on faisait aux soldats atteints de dysenterie de l’iso diarrhée qu’ils nommaient plaisamment » merdorrhinum » , avec simplement une petite bouteille et de l’eau courante ; et çà marchait ! L’auto-iso a accumulé pendant des décennies tant de succès au début du 20ème siècle que la dictature pharmaceutique un peu inquiète a décidé dans les années 35/36 de faire disparaître toutes les archives et études concernant ce procédé. En 2001, le coup final a été porté : toutes les unités de laboratoire qui fabriquaient des auto isothérapies ont été obligées de fermer cette activité.
J’explique en détail dans mon » petit répertoire d’homéopathie courante « (éd. Guy Trédaniel) comment procéder vous-même pour élaborer facilement ces remèdes personnalisés à la carte.
Y a-t-il encore de l’homéopathie quelque part ?
Il se dit que l’homéopathie en Allemagne est de meilleure qualité que la française.
En France, il y a des spécialisées de renom – citer leur nom les mettrait en danger (publicité interdite). Mais soyons clair, fabriquer de la bonne homéopathie comme il y a 50 ans est illégal et puni par la loi (des grands labos pharmaco chimiques).
La sécu préfère rembourser à coup de milliards des médicaments inefficaces et dangereux voire mortels en dépit des scandales récurrents qui filtrent dans les medias, plutôt que des remèdes économiques qui ont fait leurs preuves publiques pendant un siècle et demi et qui n’ont jamais tué personne.
Michel Dogna
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DEUXIÈME SABOTAGE :
LE 14 DÉCEMBRE,
LES COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES ONT ÉTÉ RÉDUITS AU MUTISME
Depuis le 14 décembre, la sève de bouleau ne permettra plus officiellement de drainer et détoxiquer l’organisme comme l’ont observé des générations d’hommes et de femmes.
Depuis le 14 décembre, le ginseng ne combattra plus la fatigue et le stress comme en atteste la tradition chinoise et des études scientifiques.
Depuis le 14 décembre, la gelée royale ne servira plus à rien… Comme tous les produits de la ruche !
Exit aussi les vertus de l’argile verte ou des antioxydants.
A partir de ce vendredi 14 décembre, les fabricants ne peuvent même plus apposer la mention » Pro-biotiques » sur leurs emballages, cette dénomination signifiant » favorable à la vie « , ce qui est déjà en soi une allégation pour ceux qui nous gouvernent en Europe. On dira donc tout simplement : » ferments lactiques « .
Les étiquettes valsent
Le véritable motif de ce changement ? Ces allégations de santé n’ont pas été retenues par l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Donc elles ne sont pas inscrites sur les registres communautaires des allégations autorisées.
Or le règlement 432/2012 de la Commission européenne du 16 mai dernier interdit à compter du 14 décembre 2012 toute allégation de santé non autorisée dans le domaine alimentaire. Pour les allégations dans l’univers hétéroclite du complément alimentaire, où l’on compte une myriade d’entreprises (plus de 400), pour la plupart sans marge de manœuvre, ce règlement revient quasiment à effacer toute information sur les produits.
La cure d’amaigrissement commence…
Somme toute, ce règlement part d’une bonne intention : il vise à assurer la sécurité du consommateur. Et à écarter définitivement les brebis galeuses qui nous vendent, à coups de fausses promesses, des produits bidon.
Hélas, c’était sans compter sur la lourdeur, la complexité et l’absurdité du dispositif mis en place qui propose un registre de 222 allégations génériques autorisées sur les vitamines et les oligo-éléments (grosse littérature scientifique oblige) ainsi qu’une poignée d’allégations pour le reste, genre » les pruneaux favorisent le transit » (pour la petite histoire, cette allégation a d’abord été retoquée avant d’être repêchée sous la risée…).
Un second registre, dit des allégations spécifiques, devra être enrichi par les industriels, preuves scientifiques à l’appui.
La Commission a donc reçu des Etats membres des listes rassemblant plus de 44 000 allégations. Pas moins. Elle n’en a retenu que 4 200, étudié près la moitié et 90% des avis sont négatifs. Quant aux allégations concernant les plantes, elles se comptent pour l’instant sur les doigts d’une main. Pas plus.
Alors demain, tout cela ne sera encore que théorie pour beaucoup de petits producteurs ou fabricants de compléments alimentaires qui, tout à leur passion d’artisan ou de petit entrepreneur, ne sont pas vraiment au courant de la réglementation ou n’ont pas eu le temps de s’y préparer.
Comment auraient-ils pu le faire en 6 mois alors qu’ils fabriquent leurs produits de 1 à 3 ans à l’avance (les « dates limites » en attestent) ?
Quelques PME, selon mes informations, ont cependant réussi l’exploit et seront » aux normes » avant la fin de l’année, aux prix d’efforts disproportionnés. Les plus gros fabricants, eux, ont payé des experts à coups de dizaines de milliers d’euros, mobilisé des équipes pour se mettre en conformité avec la réglementation autant sur leurs produits que sur leurs sites ou leurs catalogues. Ainsi, dès demain, l’éleuthérocoque ou le sabal par exemple, apparaîtront sur les différents supports de ces entreprises sous leur simple appellation : au consommateur de savoir à quoi ça sert.
On cherche à casser le marché
Voilà comment on casse un marché qui représente 1 milliard d’euros de ventes en 2012 rien qu’en France et 11 milliards en Europe.
Voilà comment on gaspille : des centaines de milliers de packaging ont dû être envoyées, ou vont l’être, à la benne pour que les produits soient reconditionnés en bonne et due forme, avec la bonne étiquette. Rien que ça, c’est 15% du chiffre d’affaires du marché à la poubelle… Tout ça parce que la Commission européenne n’a pas laissé suffisamment de temps aux entreprises du secteur pour s’organiser.
Tout ça aussi parce qu’en France, contrairement à des pays comme la Belgique – ce n’est qu’un exemple –, la DGCCRF (répression des fraudes) reste totalement silencieuse et n’a officiellement pas accordé de période de tolérance aux fabricants, ce qui serait teinté de bon sens économique. Ceux-ci ne savent d’ailleurs même pas à quelle sauce ils vont être mangés s’ils se font prendre par l’étiquette…
Et comment va-t-on vendre ces tisanes ou gélules pour la plupart si précieuses si on ne peut se prévaloir d’un effet bénéfique sur tel ou tel aspect de notre santé ? Si on ne peut même plus s’en référer à cette formidable chaîne de connaissances que nous ont légué nos ancêtres ? Ces connaissances sont parfois confirmées par la science mais trop souvent avec une vue parcellaire et réductrice qui hypothèque toute allégation de santé.
Réponse de la Commission aux acteurs du complément alimentaire : faites des études cliniques. C’est sur cette base en effet que les allégations spécifiques seront ou non retenues. Des études cliniques dont le niveau de preuve n’est même pas encore bien défini mais qui se rapprochent de celles que l’on réalise pour obtenir l’AMM d’un médicament.
Et une étude clinique coûte au bas mot 300 000 euros. Admettons que l’ingrédient nécessite 3 études cliniques, avec le montage du dossier, cela revient à 1 million d’euros, pour des entreprises dont le chiffre d’affaires moyen, comme le révèle le Syndicat français des professionnels du complément alimentaire (Synadiet), ne dépasse pas les 3,5 millions d’euros. Qui va débourser 1 million d’euros pour démontrer que la propolis est un puissant antiseptique renforçant les défenses immunitaires ? Voilà un non-sens à maints égards et une méthodologie bien peu appropriée concernant des produits aux usages séculaires ou aux vertus empiriques vérifiées par des millions et des millions de personnes.
Le résultat de ce non-sens, c’est que ce dispositif ne peut que favoriser les grandes entreprises, celles qui disposent de grands moyens techniques et financiers, notamment celles de l’industrie pharmaceutique qui s’intéressent déjà de près au secteur en vendant des compléments alimentaires bourrés de conservateurs et d’excipients douteux dans les officines.
Une preuve s’il en fallait : la reconnaissance par l’Europe des allégations portant sur les vitamines et oligoéléments commence déjà à provoquer une ruée à l’échelle mondiale. Il y a 15 jours, coup sur coup, le puissant chimiste Reckitt Benckiser (Woolite, Harpic, Cillit Bang… Nurofen, Strepsils, Gaviscon…) a racheté le spécialiste américain des vitamines Schiff Nutrition pour 1,4 milliards de dollars après avoir surenchéri sur une offre de Bayer tandis que le champion de la chimie lourde BASF s’est offert pour 664 millions d’euros le fabricant d’Omega 3 norvégien Pronova BioPharma.
Du tout bon pour ces compagnies : les vitamines pèsent pour 50% du marché des compléments alimentaires en Europe et les allégations sur les oméga 3 – gros marché également – ont été autorisées.
Ce mouvement de concentration a déjà débuté en France. Alléchés par un marché florissant (où les marges des entreprises dépassent parfois les 50% !), Sanofi a par exemple racheté il y a quelque temps Oenobiol et Nestlé et l’Oréal se sont associés sur la marque Innéov.
Le festin va commencer
En voulant renforcer la sécurité et protéger l’intérêt du consommateur, l’Europe donne un coup d’arrêt à tout un secteur, fini les nouveautés, fini les nouvelles découvertes. Ce n’est pas demain que l’on découvrira donc un nouveau ginseng ou une nouvelle rhodiola.
L’offre de compléments alimentaires va se réduire comme une peau de chagrin et les ventes pourraient chuter de 50% à terme pour les fabricants les plus fragiles.
» On est en train de tuer un nouveau marché, de tuer la créativité, et ce qui est plus grave, tout une continuité de savoir « , assure l’herboriste Jean-François Astier, gérant de Natura Mundi. Et d’ajouter : » Nous sommes face à un train lancé à grande vitesse et on ne pourra pas l’arrêter. On peut éventuellement lui proposer de s’aiguiller différemment, c’est tout « .
Alors en attendant d’hypothétiques initiatives réellement favorables à notre santé, la seule manière de faire face est de s’inspirer du marché des graines : on n’a pas le droit de les vendre, mais on a le droit de se les échanger. Faute d’informations sur les étiquettes, pour savoir ce que l’on consomme pour entretenir sa santé, il va falloir plus que jamais écouter les anciens, s’informer, lire, échanger sur les marchés, dans les boutiques, dans les stages ou sur les réseaux sociaux.
Puisse cette lettre hebdomadaire contribuer à cette transmission des savoirs et à cet échange, au même titre que Plantes & Santé, Principes de Santé et toutes les revues dédiées à la santé naturelle à votre disposition.
Dominique Vialard
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Dernière édition par admin therese le Mer 9 Avr 2014 - 9:55, édité 1 fois
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Re: 2 Sabotages contre la médecine naturelle : homéopathie, compléments alimentaires
La bonne médecine dérangera toujours !
Invité- Invité
Re: 2 Sabotages contre la médecine naturelle : homéopathie, compléments alimentaires
Merci pour cette longue explication qui m'a sans doute involontairement conduite à tester d'autres formes de pharmacologie.
C'est extrêmement décevant!
Sylvie
C'est extrêmement décevant!
Sylvie
esperance- Messages : 7490
Date d'inscription : 29/07/2013
Age : 66
Localisation : Toulouse
Homéopathie : la chance sourit aux fallacieux
https://www.alternativesante.fr/homeopathie/homeopathie-la-chance-sourit-aux-fallacieux
.....
Le seul effet de l’homéopathie, c’est l’effet placebo disent-ils. On connaissait l’argument, mais on croyait que l’effet placebo c’était bien quand même parce que ça soignait les gens. Mais non ! C’est dangereux parce que – tenez-vous bien – pendant ce temps, les gens ne se soignent pas vraiment. L’Académie appelle ça la « perte de chance ». Perte de chance d’avoir un vrai médicament qui soigne au lieu d’un granule blanc complètement bidon.
Heureusement que mon chat n’a pas lu l’avis de l’Académie, il me ferait un procès. Sauf que l’effet placebo, au vu du mal que j’ai eu à lui faire avaler les granules, je ne suis pas sûr que ça ait fonctionné sur lui.
.....
Le seul effet de l’homéopathie, c’est l’effet placebo disent-ils. On connaissait l’argument, mais on croyait que l’effet placebo c’était bien quand même parce que ça soignait les gens. Mais non ! C’est dangereux parce que – tenez-vous bien – pendant ce temps, les gens ne se soignent pas vraiment. L’Académie appelle ça la « perte de chance ». Perte de chance d’avoir un vrai médicament qui soigne au lieu d’un granule blanc complètement bidon.
Heureusement que mon chat n’a pas lu l’avis de l’Académie, il me ferait un procès. Sauf que l’effet placebo, au vu du mal que j’ai eu à lui faire avaler les granules, je ne suis pas sûr que ça ait fonctionné sur lui.
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déremboursement de l’homéopathie
Homéopathie : excellente nouvelle !!!
Chère lectrice, cher lecteur,
Nous avons RE-U-SSI, notre mobilisation a payé !!!!
Face au raz-de-marée des soutiens à l’homéopathie - deux millions de Français ont signé les principales pétitions de défense lancées sur internet !! - le gouvernement a décidé…de temporiser.
Alors que la ministre de la Santé, Madame Buzyn, nous avait promis une décision « ferme et définitive » sur le déremboursement pour le 28 juin, le journal Les Echos du 30 juin nous indique qu’elle va plutôt « se laisser du temps pour trancher »1.
Tiens, tiens...
Madame Buzyn avait pourtant répété qu’elle suivrait à la lettre l’avis de la Haute Autorité de Santé, qui s’est prononcée POUR le déremboursement de l’homéopathie2…
La voilà soudain moins expéditive.
Il faut dire qu’entre temps, « l’affaire a pris une tournure politique » comme disent Les Echos1.
Au secours, voilà les Gilets Verts
En gros, le président de la République a compris que l’homéopathie était un sujet explosif.
Un coup à voir se dresser devant une lui une forêt de Gilets Verts, bien décidés à se battre pour leur liberté thérapeutique et la défense de la médecine naturelle.
Car dans le fond, avec le déremboursement de l’homéopathie, ce n’est évidemment pas la seule question financière qui est en jeu, c’est la disparition programmée d’une certaine façon de soigner.
Parce que pour des millions de patients, l’homéopathie est un trésor de tous les jours, qui fait totalement partie de leur vie, de celle de leurs enfants, de ceux qu’ils aiment.
Et on voudrait nous en priver ?
C’est contre ce coup de poignard à notre liberté que nous nous sommes révoltés.
Et aussi parce que nous sommes convaincus que l’homéopathie, comme d’autres médecines complémentaires, permet d’éviter la surenchère de prescription de médicaments et leurs effets secondaires.
Pardon d’insister, mais d’où sont venus les scandales sanitaires récents qui ont saccagé des milliers de vie ?
Des granules d’arnica, d’aconit et d’apis mellifica ?
Ou du Médiator, de la Dépakine, du Vioxx, de la pilule, des antidépresseurs, etc.
L’homéopathie, elle, agit comme une digue, qui permet d’éviter la surenchère de prescription de médicaments et leurs effets secondaires.
Grâce à notre mobilisation à tous, la digue a tenu bon.
Et même si cela ne fait pas la une des médias, c’est une formidable victoire pour la médecine naturelle !
Aujourd’hui, le combat se poursuit.
D’après mes informations, une solution « intermédiaire » serait actuellement envisagée par le gouvernement : «ramener le taux de remboursement de l’homéopathie à 15 %, contre 30 % actuellement ».
Mais là encore, RIEN n’est figé.
Plus nous serons nombreux à (re)dire notre attachement à l’homéopathie, plus le gouvernement hésitera à la sacrifier.
C’est maintenant qu’il faut A NOUVEAU frapper un grand coup.
Alors continuons à signer massivement la pétition de soutien à l’homéopathie.
Un grand merci pour votre mobilisation, et surtout…gardons confiance : il y a quelques mois, rares étaient ceux qui croyaient que l’homéopathie avait la moindre chance.
Aujourd’hui la roue a tourné ! Ce que nous avons déjà accompli ensemble est formidable…et ce n’est pas fini !
Je signe et partage la pétition.
Gabriel Combris
Chère lectrice, cher lecteur,
Nous avons RE-U-SSI, notre mobilisation a payé !!!!
Face au raz-de-marée des soutiens à l’homéopathie - deux millions de Français ont signé les principales pétitions de défense lancées sur internet !! - le gouvernement a décidé…de temporiser.
Alors que la ministre de la Santé, Madame Buzyn, nous avait promis une décision « ferme et définitive » sur le déremboursement pour le 28 juin, le journal Les Echos du 30 juin nous indique qu’elle va plutôt « se laisser du temps pour trancher »1.
Tiens, tiens...
Madame Buzyn avait pourtant répété qu’elle suivrait à la lettre l’avis de la Haute Autorité de Santé, qui s’est prononcée POUR le déremboursement de l’homéopathie2…
La voilà soudain moins expéditive.
Il faut dire qu’entre temps, « l’affaire a pris une tournure politique » comme disent Les Echos1.
Au secours, voilà les Gilets Verts
En gros, le président de la République a compris que l’homéopathie était un sujet explosif.
Un coup à voir se dresser devant une lui une forêt de Gilets Verts, bien décidés à se battre pour leur liberté thérapeutique et la défense de la médecine naturelle.
Car dans le fond, avec le déremboursement de l’homéopathie, ce n’est évidemment pas la seule question financière qui est en jeu, c’est la disparition programmée d’une certaine façon de soigner.
Parce que pour des millions de patients, l’homéopathie est un trésor de tous les jours, qui fait totalement partie de leur vie, de celle de leurs enfants, de ceux qu’ils aiment.
Et on voudrait nous en priver ?
C’est contre ce coup de poignard à notre liberté que nous nous sommes révoltés.
Et aussi parce que nous sommes convaincus que l’homéopathie, comme d’autres médecines complémentaires, permet d’éviter la surenchère de prescription de médicaments et leurs effets secondaires.
Pardon d’insister, mais d’où sont venus les scandales sanitaires récents qui ont saccagé des milliers de vie ?
Des granules d’arnica, d’aconit et d’apis mellifica ?
Ou du Médiator, de la Dépakine, du Vioxx, de la pilule, des antidépresseurs, etc.
L’homéopathie, elle, agit comme une digue, qui permet d’éviter la surenchère de prescription de médicaments et leurs effets secondaires.
Grâce à notre mobilisation à tous, la digue a tenu bon.
Et même si cela ne fait pas la une des médias, c’est une formidable victoire pour la médecine naturelle !
Aujourd’hui, le combat se poursuit.
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Mais là encore, RIEN n’est figé.
Plus nous serons nombreux à (re)dire notre attachement à l’homéopathie, plus le gouvernement hésitera à la sacrifier.
C’est maintenant qu’il faut A NOUVEAU frapper un grand coup.
Alors continuons à signer massivement la pétition de soutien à l’homéopathie.
Un grand merci pour votre mobilisation, et surtout…gardons confiance : il y a quelques mois, rares étaient ceux qui croyaient que l’homéopathie avait la moindre chance.
Aujourd’hui la roue a tourné ! Ce que nous avons déjà accompli ensemble est formidable…et ce n’est pas fini !
Je signe et partage la pétition.
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FAQ:
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Pétition à la ministre de la Santé
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Homéopathie, quel gâchis !
https://www.alternativesante.fr/homeopathie/homeoapthie-le-rdideau
La ministre de la Santé Agnès Buzyn vient d'annoncer ce mercredi 10 juillet, qu’elle suivrait la recommandation de la Haute Autorité de Santé concernant l'homéopathie, avec un déremboursement total au 1er janvier 2021. Cette décision ne signifie ni l'inefficacité de l'homéopathie ni l'arrêt de son usage.
La ministre de la Santé Agnès Buzyn vient d'annoncer ce mercredi 10 juillet, qu’elle suivrait la recommandation de la Haute Autorité de Santé concernant l'homéopathie, avec un déremboursement total au 1er janvier 2021. Cette décision ne signifie ni l'inefficacité de l'homéopathie ni l'arrêt de son usage.
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